Potřebuje-li - a chce-li - člověk řešit nějaký problém, poruchu plodnosti nevyjímaje, je nutné mít kvalitní, úplné a srozumitelné informace a možnostech řešení a širokém kontextu těchto možností. Informování pacientů a podpoře jeho aktivního přístupu k řešení zdravotního problému jsou věnovány hned dva body z pěti v Deklaraci o Zdravotní péči zaměřené na pacienta (Declaration on Patient-Centered Healthcare vytvořená světovou pacientskou organizací IAPO):

2. Volba a zplnomocnění. Pacienti mají právo a odpovědnost účastnit se jako partneři v rozhodování o zdravotní péči, která se týká jejich života.

5. Informace. Přesné, věcné a komplexní informace jsou zásadní pro to, aby pacienti a jejich blízcí mohli dělat informovaná rozhodnutí o léčbě a životě se zdravotním omezením. Informace musí být nabízeny ve vhodné formě a v souladu s individuální zdravotní situací, jazykem, věkem, schopností porozumět, životními a osobnostními podmínkami a kulturou.
 
Potřeba nabídnout nedobrovolně bezdětným lidem potřebné informace vedla k výzkumu a posléze k napsání a vydání knihy Na cestě za dítětem. Dvě malá křídla. Text pak byl přeložen do angličtiny a vyšel pod názvem On the Quest for a Child. Two Small Wings. O text projevil zájem bristký vydavatel a v internacionalizované verzi vyšel pod názvem The Quest for a Child. Two Small Wings (www.anshan.co.uk/pages/anshan03.html). V současné době vyšlo druhé české vydání.